셀트리온은 코로나19 바이러스 감염환자 치료제(CT-P59)와 관련 유럽 규제기관인 유럽의약품청 및 유럽연합집행위원회에 정식 품목허가 신청을 냈다고 5일 공시했다.한편 거래소 측은 임상시험 약물에 대한 허가 신청이 의약품규제기관의 최종적인 허가 결정을 보장하지는 않는다고 밝혔다. 허가 심사 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존한다.