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바이젠셀, IPO 주관사 KB·대신증권 선정 "코스닥 입성 목표"
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작성자 관리자 댓글 0건 조회 2,390회 작성일19-04-23 10:37본문
바이젠셀, 기술특례상장으로 2020년 코스닥 입성 목표
보령제약 관계사 바이젠셀이 IPO(기업공개) 주관사로 KB증권, 대신증권을 선정했다고 22일 밝혔다.
김태규 교수가 설립한 바이젠셀은 가톨릭대학교 제1호 기술지주회사 자회사이다.
김태규 교수는 면역학 분야에서만 20여년 이상을 연구해 온 전문가로 면역세포치료제 관련 연구를 선도하고 있다.
바이젠셀이 개발하고 있는 면역항암제는
암항원에 반응하는 T세포(면역세포)를 골라내 배양한 뒤 환자 몸에 투여해 암을 치료하는 세포치료제다.
바이젠셀의 핵심 기술은 환자 및 정상인 혈액에서 T세포를 분리해 특정 항원만을 인식하는 세포독성 T세포(CTLs)를 배양시켜
표적 항원에 따라 다양한 CTLs을 생산할 수 있는 플랫폼 기술이다. CTLs은 종양 세포만을 특이적으로 인식하고 제거하는 세포를 말한다.
특히, 바이젠셀이 개발 중인 면역항암제는 환자 자신의 면역체계(세포)를 이용해
항원을 발현하는 암 세포만을 선택적으로 살해하기 때문에 부작용이 없으며,
일부 세포는 기억세포로 환자의 몸에 남아서 재발을 방지해 생존기간을 연장할 수 있다는 장점이 있다.
이 플랫폼 기술을 바탕으로 바이젠셀은 림프종과 급성 골수성 백혈병 치료제를 개발 중이다.
뿐만 아니라 경쟁사 대비 빠른 임상 속도도 강점으로 꼽힌다.
림프종 치료제인 'VT-EBV-201'은 2017년 임상시험계획(IND)을 승인받고 현재 임상 2상을 진행 중인 것으로 알려졌다.
오는 2023년 임상 2상을 끝내고 조건부 허가를 받는 것을 목표로 하고 있다.
특히, 'VT-EBV-201는 연구자주도임상 결과가 국제학술지에 소개되면서 주목을 받았다.
2015년 5월 미국 유전자세포치료학회 공식저널 몰레큘러 테라피지에 발표한 논문에 따르면,
항암치료 및 자가이식을 받은 NK/T세포 림프종 환자 11명에게 'VT-EBV-201를 투여후
모든 환자를 5년 이상 장기추적조사한 결과 11명의 환자가 모두 생존하고 5년 무병 생존률이 90 %에 달하는 것으로 나타났다.
현재 급성 골수성 백혈병 치료제인 'VT-Tri 도 임상 1/2상을 앞두고 있으며,
동종 골수 이식 후 발생하는 이식편대숙주병 치료제인 'ViMedier'는 바이젠셀에서
세계 최초로 개발한 제대혈 줄기세포 유래 골수성 억제세포로서 임상 1상을 앞두고 있다.
한편, 바이젠셀은 기술특례상장으로 2020년 코스닥 입성을 목표로 하고 있다.
핵심 파이프라인인 'VT-EBV-201'이 임상 2상을 진행 중인데다
후속 파이프라인도 임상 진입을 목전에 두고 있어 기술성평가 통과 가능성이 높을 것으로 기대된다.
보령제약 관계사 바이젠셀이 IPO(기업공개) 주관사로 KB증권, 대신증권을 선정했다고 22일 밝혔다.
김태규 교수가 설립한 바이젠셀은 가톨릭대학교 제1호 기술지주회사 자회사이다.
김태규 교수는 면역학 분야에서만 20여년 이상을 연구해 온 전문가로 면역세포치료제 관련 연구를 선도하고 있다.
바이젠셀이 개발하고 있는 면역항암제는
암항원에 반응하는 T세포(면역세포)를 골라내 배양한 뒤 환자 몸에 투여해 암을 치료하는 세포치료제다.
바이젠셀의 핵심 기술은 환자 및 정상인 혈액에서 T세포를 분리해 특정 항원만을 인식하는 세포독성 T세포(CTLs)를 배양시켜
표적 항원에 따라 다양한 CTLs을 생산할 수 있는 플랫폼 기술이다. CTLs은 종양 세포만을 특이적으로 인식하고 제거하는 세포를 말한다.
특히, 바이젠셀이 개발 중인 면역항암제는 환자 자신의 면역체계(세포)를 이용해
항원을 발현하는 암 세포만을 선택적으로 살해하기 때문에 부작용이 없으며,
일부 세포는 기억세포로 환자의 몸에 남아서 재발을 방지해 생존기간을 연장할 수 있다는 장점이 있다.
이 플랫폼 기술을 바탕으로 바이젠셀은 림프종과 급성 골수성 백혈병 치료제를 개발 중이다.
뿐만 아니라 경쟁사 대비 빠른 임상 속도도 강점으로 꼽힌다.
림프종 치료제인 'VT-EBV-201'은 2017년 임상시험계획(IND)을 승인받고 현재 임상 2상을 진행 중인 것으로 알려졌다.
오는 2023년 임상 2상을 끝내고 조건부 허가를 받는 것을 목표로 하고 있다.
특히, 'VT-EBV-201는 연구자주도임상 결과가 국제학술지에 소개되면서 주목을 받았다.
2015년 5월 미국 유전자세포치료학회 공식저널 몰레큘러 테라피지에 발표한 논문에 따르면,
항암치료 및 자가이식을 받은 NK/T세포 림프종 환자 11명에게 'VT-EBV-201를 투여후
모든 환자를 5년 이상 장기추적조사한 결과 11명의 환자가 모두 생존하고 5년 무병 생존률이 90 %에 달하는 것으로 나타났다.
현재 급성 골수성 백혈병 치료제인 'VT-Tri 도 임상 1/2상을 앞두고 있으며,
동종 골수 이식 후 발생하는 이식편대숙주병 치료제인 'ViMedier'는 바이젠셀에서
세계 최초로 개발한 제대혈 줄기세포 유래 골수성 억제세포로서 임상 1상을 앞두고 있다.
한편, 바이젠셀은 기술특례상장으로 2020년 코스닥 입성을 목표로 하고 있다.
핵심 파이프라인인 'VT-EBV-201'이 임상 2상을 진행 중인데다
후속 파이프라인도 임상 진입을 목전에 두고 있어 기술성평가 통과 가능성이 높을 것으로 기대된다.
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